Facebook Google Plus Twitter

Thuốc chống viêm khớp ngăn chặn trực khuẩn lao (tuberculosis bacillus) nhân lên trong tế bào gốc máu

Nhà miễn dịch học Johan Van Weyenbergh (KU Leuven) và các đồng nghiệp người Brazil gốc Bỉ đã chứng minh rằng thuốc được sử dụng để chống viêm khớp cũng ngăn chặn cơ chế cho phép các trực khuẩn lao xâm nhập và chiếm đoạt tế bào gốc máu.

Bệnh lao (Tuberculosis -TB) có thể ảnh hưởng vào bất cứ bộ phận nào của cơ thể, nhưng lây lan của bệnh bắt nguồn ở tủy xương. Các nhà miễn dịch học từ KU Leuven và Brazil đã chỉ ra rằng các trực khuẩn lao chiếm đoạt các tế bào gốc máu trong tủy xương và biến chúng thành các tế bào túc chủ lý tưởng cho việc nhân bản. Họ cũng đã chỉ ra rằng cơ chế này có thể được ngăn chặn bằng cách sử dụng thuốc chống viêm khớp.

Ẩn nấp trong tủy xương

1/4 dân số thế giới mang Koch's bacillus, chúng có khả năng gây bệnh lao. Hầu hết mọi người bị nhiễm bệnh lao tiềm ẩn, nhưng điều đó không có nghĩa họ sẽ bị bệnh. Tuy nhiên, bệnh lao tiềm ẩn đó có thể chuyển thành bệnh lao hoạt động khi hệ thống miễn dịch bị suy yếu, điều đó có thể xảy ra ở người già hoặc bệnh nhân HIV. Trên thế giới, bệnh lao có thể giết 1,5 triệu người mỗi năm.

Bệnh lao thường được biết đến như một bệnh phổi - bệnh lao phổi cũng là một bệnh truyền nhiễm – nhưng bệnh lao có thể ảnh hưởng ở tất cả các cơ quan và mô. Hiện vẫn chưa biết làm cách nào bệnh lây lan khắp cơ thể, mặc dù các nhà nghiên cứu cũng đã nghi ngờ rằng các vi khuẩn ẩn nấp trong tủy xương. Trong tất cả các trường hợp, các trực khuẩn lao cần một túc chủ. Và đó chính là tế bào gốc máu đã bị “đánh lừa” để trở thành túc chủ hoàn hảo, điều này đã được nói tới trong nghiên cứu của các nhà miễn dịch học từ KU Leuven và Brazil.

Chiếm đoạt tế bào bạch cầu

Đội ngũ nghiên cứu người Brazil gốc Bỉ đã sử dụng tế bào gốc máu từ tủy xương và máu dây rốn của người hiến tặng. Johan Van Weyenbergh từ Viện Rega tại KU Leuven, đồng tác giả của nghiên cứu này, chia sẻ: “Chúng tôi đưa các tế bào gốc máu vào trong ống nghiệm và phơi nhiễm chúng với các trực khuẩn lao”. “Kết quả cho thấy hai quá trình đã diễn ra: các trực khuẩn xâm nhiễm và bắt đầu nhân lên trong tế bào gốc máu. Tại cùng thời điểm đó, các tế bào gốc tạo máu chuyển đổi thành các tế bào bạch cầu chuyên biệt, trong điều kiện bình thường, các tế bào bạch cầu sẽ bảo vệ cơ thể chúng ta chống lại các tác nhân gây nhiễm nhưng trong trường hợp này, chúng đã bị chiếm đoạt bởi các trực khuẩn và trở thành tế bào túc chủ lý tưởng”.

Từ viêm khớp đến bệnh lao?

Tin tốt là đã có cách ngăn chặn quá trình đó. Van Weyenbergh cho biết: “Chúng tôi đã phân tích bằng máy tính quy mô lớn các cơ sở dữ liệu với các gen quan trọng cho cả bệnh lao và tế bào gốc máu. Thật ngạc nhiên, các phân tích này đã dẫn chúng tôi tới thuốc chống viêm khớp: Tocilizumab. Khi cho thuốc đó vào trong các ống nghiệm, bạn có thể đạt được hai mục đíchnhư “một mũi tên bắn hai con chim”: làm ngừng lại sự chuyển đổi các tế bào gốc máu thành các tế bào túc chủ và làm chậm dần sự nhân lên của trực khuẩn lao”.

“Tất nhiên, các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm không thực sự giống với việc điều trị lâm sàng trên bệnh nhân. Nghiên cứu của chúng tôi trình bày các kết quả của các nghiên cứu cơ bản. Cần tiếp tục nghiên cứu sâu hơn để khám phá tiềm năng của những phát hiện mới này”.

Tài liệu tham khảo:

Murilo Delgobo, Daniel A G B Mendes, Edgar Kozlova, Edroaldo Lummertz Rocha, Gabriela F Rodrigues-Luiz, Lucas Mascarin, Greicy Dias, Daniel O Patrício, Tim Dierckx, Maira A Bicca, Gaelle Bretton, Yonne Karoline Tenório de Menezes, Márick R Starick, Darcita Rovaris, Joanita Del Moral, Daniel S Mansur, Johan Van Weyenbergh, André Báfica. An evolutionary recent IFN-IL-6-CEBP axis is linked to monocyte expansion and tuberculosis severity in humans. eLife, 2019; 8 DOI: 10.7554/eLife.47013

Nguồn: KU Leuven




Facebook Google Plus Twitter


Trở lại trang trước
Hồ Chí Minh : 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, Quận 11, Tp HCM

Điện thoại: [028] 38 686 546 - Fax: [028] 38 650 394
Hà Nội : Tầng 15 toà nhà Charmvit, số 117 Trần Duy Hưng,
quận Cầu Giấy, Hà Nội
Điện thoại: [024] 35 14 35 35 - Fax: [024] 62 75 08 02