Facebook Google Plus Twitter

Thuốc tế bào gốc có thể điều trị các triệu chứng của bệnh tắc nghẽn phổi mạn tính do khói thuốc lá

Science Daily, 05/07/2018

 

Một loại thuốc được sử dụng để điều trị ung thư bằng liệu pháp tế bào gốc cũng có thể khắc phục các tổn thương ở phổi do thuốc lá gây ra. Nghiên cứu đã được đăng trên Tạp chí Sinh lý học Hoa Kỳ - Sinh lý học Phân tử và tế bào phổi,  và đã được chọn là bài báo tiêu biểu trên APSselect trong tháng 7 này.

            Dược phẩm Plerixafor kích thích hệ thống miễn dịch phóng thích nhiều tế bào gốc hơn (các tế bào tiền thân tạo máu, viết tắt là HPCs) từ tủy xương vào trong dòng máu. Thuốc đã được sử dụng trong điều trị một số bệnh ung thư bắt nguồn từ các tế bào máu, bao gồm bệnh đa u tủy xương (multiple myeloma) và bệnh u lympho không Hodgkin (non-Hodgkin lymphoma). Các tế bào gốc có tiềm năng phát triển thành nhiều loại tế bào khác nhau trong cơ thể và liên quan trong việc phục hồi mô tổn thương. Nghiên cứu trước đây đã cho thấy số lượng HPCs ít trong dòng máu tương ứng với mức độ trầm trọng của bệnh phế khí thủng (emphysema) – một dạng của bệnh tắc nghẽn phổi mạn tính (chronic obstructive pulmonary disease, viết tắt là COPD). COPD là một bệnh phổi tiến triển, gây ra tình trạng khó thở.

Các nghiên cứu cho rằng số lượng HPCs giảm trong tuần hoàn ngăn chặn khả năng sửa chữa tổn thương ở phổi do thuốc lá gây ra. Dựa trên giả thuyết này, các nhà nghiên cứu khảo sát ảnh hưởng của Plerixafor lên sự tuần hoàn của tế bào gốc, và sau đó là ảnh hưởng lên chức năng của phổi trên mô hình chuột. Một nhóm động vật thử nghiệm được phơi nhiễm khói thuốc lá 5 ngày/ tuần trong 22 tuần và sau đó được tiêm Plerixafor (“nhóm điều trị”), một nhóm khác chỉ phơi nhiễm khói thuốc và không điều trị (“nhóm đối chứng”).

Các nhà nghiên cứu thu nhận tế bào gốc từ tất cả các nhóm chuột thí nghiệm và phát hiện một lượng nhỏ tế bào trong nhóm đối chứng ở giai đoạn đầu của thử nghiệm, theo như nhóm nghiên cứu điều này phù hợp với khám phá rằng thậm chí sự phơi nhiễm  khói thuốc ngắn cũng làm giảm số lượng HPC trong tủy xương. Ngược lại, không phát hiện được sự thiếu hụt HPC trong nhóm điều trị, và thực ra sau 2 tuần điều trị thì số lượng tế bào tăng. Các mẫu dịch phổi từ nhóm điều trị cho thấy không có sự thay đổi đáng kể về số lượng bạch cầu hay các yếu tố trong quá trình viêm so với nhóm đối chứng. Thông thường các yếu tố này sẽ tăng khi cơ thể mắc bệnh hoặc bị thương tổn.

Các nhà nghiên cứu chia sẻ: “Hiệu quả bảo vệ của Plerixafor trên mô hình tổn thương phổi cảm ứng bởi thuốc lá là nâng cao khả năng huy động của tủy xương, làm tăng giá trị của HPC trong việc bảo vệ và sửa chữa các tế bào phổi. Báo cáo của chúng tôi hỗ trợ hữu ích cho việc sử dụng loại thuốc đã được chấp nhận bởi FDA này như một liệu pháp tiềm năng trong điều trị bệnh khí thủng”.

 

Tài liệu tham khảo:

Daria Barwinska, Houssam Oueini, Christophe Poirier, Marjorie E Albrecht, Natalia V Bogatcheva, Matthew J Justice, Jacob Saliba, Kelly S Schweitzer, Hal E Broxmeyer, Keith L March, Irina Petrache. AMD3100 ameliorates cigarette smoke-induced emphysema-like manifestations in mice. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology, 2018; DOI: 10.1152/ajplung.00185.2018

 

Nguồn: Viện sinh lý học Hoa Kỳ (APS)




Facebook Google Plus Twitter


Trở lại trang trước
Hồ Chí Minh : 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, Quận 11, Tp HCM

Điện thoại: [028] 38 686 546 - Fax: [028] 38 650 394
Hà Nội : Tầng 15 toà nhà Charmvit, số 117 Trần Duy Hưng,
quận Cầu Giấy, Hà Nội
Điện thoại: [024] 35 14 35 35 - Fax: [024] 62 75 08 02