Facebook Google Plus Twitter

Vai trò của tế bào gốc trong các vấn đề về mạch máu liên quan đến bệnh phổi

Pulmonaryfibrosisnews, 01/06/2017

Nghiên cứu cho biết rằng có một loại tế bào  làm giảm   các tín hiệu  sai lệch gây ra sự rối loạn chức năng của các mạch phổi nhỏ ở bệnh nhân mắc xơ phổi (pulmonary fibrosis, viết tắt là PF) và các bệnh hô hấp khác.

Các TBG tiền thân trung mô (mesenchymal progenitor cells, viết tắt là MPCs) có khả năng phát triển thành những loại tế bào khác, bao gồm tế bào xương, sụn, cơ và mỡ.

Nhóm nghiên cứu cho biết rằng các TBG này có thể được sử dụng để chữa lành sẹo hoặc xơ mô phổi. Đồng thời việc hiểu rõ những vai trò của MPCs trong cơ thể bình thường cũng như những vai trò liên quan đến bệnh có thể giúp chẩn đoán và điều trị tốt hơn đối với các bệnh như xơ phổi (PF), tăng huyết áp động mạch phổi (pulmonary hypertension, viết tắt là PH) và bệnh khí phế thũng (emphysema).

Phó giáo sư Susan Majka thuộc Đại học Vanderbilt - tác giả chính của nghiên cứu đã phát biểu trong một bản tin được viết bởi Leigh MacMillan thuộc Trung tâm Y dược Đại học Vanderbilt rằng: “Thật phấn khích khi phát hiện ra một điều gì mới như loại tế bào này, chúng rất quan trọng trong việc duy trì cấu trúc mô phổi và vi mạch, ngoài ra chúng còn có nhiều ứng dụng tiềm năng trong điều trị bệnh”.

Nghiên cứu “Sự phá vỡ cấu trúc dãy trong  các tế bào gốc tiền thân trung mô của phổi cơ thể trưởng thành đã gây ra rối loạn chức năng mạch máu nhỏ” đã được đăng trong tạp chí Journal of Clinical Investigation.

Các thay đổi trong cấu trúc và chức năng của các mạch máu nhỏ là một dấu hiệu của hầu hết bệnh phổi mạn tính. Khi các mạch máu tự sắp xếp lại sẽ gây ra thay đổi cấu trúc hoặc bị tổn thương và sẽ gây ra cảm giác khó thở.

Các nhà nghiên cứu ở Vanderbilt muốn biết rằng liệu có mối liên hệ nào giữa MPCs và các bệnh về hô hấp. Trong nghiên cứu của mình, họ đã sử dụng các mô hình chuột và mô phổi người để theo dõi các TBG suốt quá trình chúng trưởng thành trong cả hai trường hợp bình thường và mắc bệnh.

Trong một nghiên cứu đầu tiên các nhà nghiên cứu đã phát hiện thấy các TBG tạo ra cấu trúc mạch thích ứng xung quanh nơi tổn thương có xơ phổi của chuột.

Phó giáo sư Majka cho biết: “Nó trông có dạng ‘giống mạch máu’ – có cấu trúc hình ống mà máu có thể lưu thông, nhưng chưa phải là mạch máu bình thường”. Thành viên khác trong nhóm nghiên cứu bổ sung thêm: “Đây là một dạng tạo mạch máu mới, chúng có thể đưa máu đến giữa vùng bị xơ hóa (mô sẹo)”.

Tuy nhiên, bà Majka cũng thông tin rằng: “Các nghiên cứu đã kết thúc sớm sau tổn thương, ngay trong đỉnh điểm của sự xơ hóa, và chúng tôi chưa biết được liệu mạch máu thích ứng sẽ giúp sửa chữa tổn thương hay gây ra bất lợi”.

Bằng cách phân tích sự biểu hiện gen MPC trong cả phổi bình thường và phổi bị tổn thương, nhóm nghiên cứu đã nhận dạng được các chỉ thị sinh học (biomarkers) có thể sử dụng để phát hiện bệnh phổi sớm hơn. Sự biểu hiện là quá trình thông tin di truyền từ gen được dùng để tạo sản phẩm chức năng như một protein.

Nhóm nghiên cứu cho biết, các nhà khoa học cũng có thể sử dụng các biomarker này để phát triển các hướng điều trị sửa chữa mô tổn thương.

Các nhà nghiên cứu viết rằng: “Điều trị ở giai đoạn sớm trong quá trình mất chức năng của các vi mạch máu sẽ có thể đạt được hiệu quả cao nhất, làm giảm hoặc đổi hướng sự tiến triển của bệnh, cải thiện kết quả và khả năng sống sót cho các bệnh nhân mắc bệnh tăng huyết áp động mạch phổi (PH)”.

Khám phá này cũng có thể giúp các nhà khoa học hiểu rõ hơn về cơ chế căn bản của quá trình tái tạo mạch máu trong mô khác, những nơi mà MPCs được đưa đến như thận, tử cung và da.

Nghiên cứu nhận được hỗ trợ từ quỹ của Viện Y tế Quốc gia.

Nguồn: Pulmonaryfibrosisnews




Facebook Google Plus Twitter


Trở lại trang trước
Hồ Chí Minh : 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, Quận 11, Tp HCM

Điện thoại: [028] 38 686 546 - Fax: [028] 38 650 394
Hà Nội : Tầng 15 toà nhà Charmvit, số 117 Trần Duy Hưng,
quận Cầu Giấy, Hà Nội
Điện thoại: [024] 35 14 35 35 - Fax: [024] 62 75 08 02